Un bebeluş român a venit pe lume complet sănătos. El e ferit de 200 de boli genetice
Un bebeluş născut din părinţi români este primul copil din Europa care vine pe lume complet sănătos. Medicii din Marea Britanie care au supravegheat sarcina au eliminat 200 de afecţiuni genetice pe care le putea moşteni de la părinţi sau bunici. Băiatul a primit încă din stadiul de embrion un tratament revoluţionar.
Băiatul s-a născut în urmă cu cinci luni într-un spital din Londra, după ce părinţii, români stabiliţi în Marea Britanie, au urmat un procedeu special de scanare a bolilor genetice. Mama suferă de o afecţiune care duce la atrofierea muşchilor, iar medicii au avertizat-o că pruncul are 50 la sută şanse să moştenească maladia, notează Digi24.
Dr. Alan Handyside, specialist în medicina genetică: „Karyomapping este o metodă de detectare a bolilor genetice în embrionii umani în urma fertilizării in vitro sau IVF. Bolile lasă urme pe întreg genomul, prin toate cele 23 de perechi de cromozomi şi ne permit să urmărim bolile genetice până la nivelul embrionului”.
Copilul părinţilor români a fost conceput prin fertilizare in vitro. Dacă ar fi fost folosită calea naturală, exista riscul întreruperii sarcinii după 16 săptămâni, în cazul în care se descoperea că a preluat gene care îl predispun bolilor transmise pe cale ereditară. Astfel, medicii au putut selecta embrionii care nu sunt afectaţi, iar unul dintre aceştia a fost implantat mamei. Doctorii au eliminat astfel 200 de boli ereditare, printre care şi sindromul Dawn, mai scrie sursa citată.
